ተደጋጋሚ በተጠናወተው hydrocarbons: ያላቸውን ዝግጅት ምን ያህል. cycloalkanes

በዚህ ርዕስ ውስጥ ያላቸውን አወቃቀር cycloalkanes እና ባህሪያት ማግኘት እንመለከታለን. ለእኛ ያላቸውን አወቃቀር ባህሪያት ላይ የተመሠረተ እነዚህ ንጥረ ነገሮች ባሕርይ ባህርያት, ለማስረዳት እንሞክር.

መዋቅር

ኦርጋኒክ hydrocarbons መካከል አለ ክፍል አወቃቀር ለመተንተን ማስጀመር. ሁሉም ተደጋጋሚ ንጥረ carbocyclic እና heterocyclic ዝርያዎች ይከፈላሉ.

ሁለተኛው ቡድን በተዘጋ ቅየራ ምልልስ ሶስት የካርቦን አተሞች ውስጥ ነው. ያላቸውን ሞለኪውሎች ውስጥ ካርቦን ሌላ Heterocyclic ተመሳሳይ ንጥረ ደግሞ ድኝ, ኦክሲጅን, ፎስፈረስ, ናይትሮጅን ይዘዋል.

አለ የማካፈል carbocyclic መዓዛ ንጥረ እና alicyclic ንጥረ.

alicyclic ንጥረ

እነዚህ cycloalkanes ያካትታሉ. የኬሚካል ንብረቶች እና እነዚህ ንጥረ ዝግጅት hydrocarbons በዚህ ክፍል ውስጥ በተዘጋ መዋቅር አማካኝነት በትክክል የሚወሰነው ናቸው.

Alicyclic አንድ ወይም ተጨማሪ ያልሆኑ መዓዛ ተፈጥሮ ዑደቶች ያላቸው ሰዎች ንጥረ ጠራ. ማዘጋጀት እና cycloalkanes መጠቀም alicyclic ውሁድ ጋር ያላቸውን ግንኙነት አንፃር ይቆጠራል.

በዓይነቱ መመደብ

hydrocarbons በዚህ ክፍል ቀላሉ ተወካይ cyclopropane ነው. በውስጡ መዋቅር ውስጥ ብቻ ሦስት የካርቦን አተሞች. የ ተወካዮች አላገኘንም ተከታታይ በተጨማሪ, እና paraffins ውስጥ, ይባላሉ. ያላቸውን የኬሚካል እና አካላዊ ባህሪያት መሠረት ጋር ተመሳሳይ ናቸው ተጠናውቶታል hydrocarbons. የ ሞለኪውሎች ነጠላ እስራት ዲቃላ orbitals ተቋቋመ ይዘዋል. hybridization sp3 ያለው cycloalkanes አይነት.

ቀመሩን SnN2n ክፍል በ ገልጸዋል አጠቃላይ ጥንቅር. እነዚህ ንጥረ ethylenic hydrocarbons interclass isomers ናቸው.

መተካት በአሁኑ አቀፍ አቀንቃኞቹ መሠረት, የ ክፍል ተወካዮች ርዕስ ጋር ቃርሚያና አተሞች አግባብ ቁጥር ወደ ቅድመ ቅጥያ "cyclo" ለማከል. ስለዚህም: ለምሳሌ ያህል, cyclopentane cyclohexane ይቀበላሉ. ምክንያታዊ የተዘጋ methylene ቡድኖች CH2 ቁጥር ለማግኘት አቀንቃኞቹ ስም ይሰጣል. tetramethylene - በዚህ ምክንያት, ይህ cyclopropane እና cyclobutane trimethylene ጠቅሷል ይደረጋል.

በ ቀለበት ውስጥ ካርቦን አቶሞች ብዛት በተመለከተ መዋቅራዊ isomerism እና የጨረር isomerism ተለይቶ የሚታወቅ ኦርጋኒክ ውህዶች በዚህ ክፍል ነው.

የትምህርት አማራጮች

አሁን እንዴት ቅበላ እንመልከት. Cycloalkanes ኬሚካላዊ ለውጥ የተመረጠው አንድ መነሻ ነገሮች ምን ዓይነት ላይ የሚወሰን, በበርካታ መንገዶች ውስጥ ማግኘት ይቻላል. እኛ ዋና አማራጮች paraffin ጥንቅር መተንተን ይሆናል.

ስለዚህ, ምን ያገኛሉ? Cycloalkanes cyclization diagalogenproizvodnyh በተጠናወተው hydrocarbons በ ተቋቋመ. በተመሳሳይ ኬሚካላዊ ፍርዳቸውን እና ሦስት-membered ቀለበት አፍርቷል. ለምሳሌ ያህል, cyclopropane. የ አላገኘንም ተከታታይ የመጀመሪያ ተወካዮች ከብረታማ ማግኒዥየም ወይም alkane ተመጣጣኝ ዚንክ digalogenproizvodnuyu ያለውን እርምጃ እየገነባው ናቸው ናቸው cycloalkanes: - እኛ በውስጡ ዝግጅት እንመልከት.

እና የ አምስት-membered እና ስድስት-membered ተደጋጋሚ ንጥረ, ያላቸውን ማግኘት ሂደት ለመመስረት የምንችለው እንዴት ነው? መዋቅር ውስጥ እንደ ብዙ ካርቦን አቶሞች ጋር Cycloalkanes ወደ ሞለኪውል cyclization ጋር አንድ ችግር conformation ምክንያት በመሆኑ, አንድ ይልቅ አስቸጋሪ ለመፍጠር. ይህ ክስተት ጉልህ ተደጋጋሚ ግቢ ውስጥ እድልን ይቀንሳል ይህም ሲ-ሲ, ነፃ አዟዟር ምክንያት ነው. ቁሳቁሶች ጀምሮ እንደ እነዚህ ተወካዮች cycloalkanes ምስረታ ለማግኘት 1,2- ወይም 1,3-digalogenproizvodnye ተጓዳኝ alkane ናቸው.

ዘዴዎች paraffin ልምምድ ሂደት መካከል ደግሞ ከእርሷ dicarboxylic አሲዶች እና የጨው decarboxylation መለየት. የአምስት እና ስድስት-membered cycloalkanes intermolecular ጤዛ አዘጋጀ.

ያላቸውን ምስረታ ለ የተወሰኑ ዘዴዎች መካከል oxygenated ተዋጽኦዎች tsiklosoedineny ለማደስ, alkenes እና carbenes መካከል ያለውን ምላሽ መጥቀስ.

ኬሚካል ባህሪያት

ማግኘት cycloalkanes እና ግንኙነቶች ሁሉ በተቻለ መንገድ ኬሚካላዊ መዋቅር ውስጥ ባሕርይና የሚወሰኑ ናቸው. ሃይድሮጂን cycloalkanes ይምረጡ ግንኙነት (hydrogenation), በውስጡ ለማስወገድ (ከድርቀት) ኬሚካላዊ ምላሽ ዋና ዋና ባህሪያት መካከል ተደጋጋሚ መዋቅር ፊት, ይሰጠዋል.

ፕላቲነም ነው እንደ ሊባባስ በመጠቀም ምላሽ ለማግኘት, ትኮማቲስ እርምጃ ይችላሉ. ከፍ ያለ ሙቀት ሲደርስባቸው ነው, የራሱ ዋጋ ቀለበት መጠን ይወሰናል. የአልትራቫዮሌት irradiation በ ተደጋጋሚ ቃርሚያና ሞለኪውል ላይ ያለውን እርምጃ, chlorination (ክሎሪን በተጨማሪ) ታደርግ ይሆናል.

ኦርጋኒክ ንጥረ ነገሮች በሙሉ ተወካዮች እንደ cycloalkane መግባት የሚችል ነው , ለቃጠሎ ምላሽ የሰጡት ምላሽ, የውሃ ትነት በኋላ ካርቦን ዳይኦክሳይድን ለማቋቋም. በቂ ሙቀት ውስጥ መለቀቅ ማስያዝ ጀምሮ ይህ ምላሽ exothermic ሂደቶች ያመለክታል.

መደምደሚያ

Paraffins digalogenproizvodnyh alkanes ወይም ሌሎች የኦርጋኒክ ውህዶች ከ ተቋቋመ ቃርሚያና ውህዶች ዝግ ናቸው. ያላቸውን አወቃቀር ገጽታዎች መሠረታዊ ኬሚካል ባህሪያት cycloalkanes, ያላቸውን ማመልከቻ ደርሰንበታል. በዋናነት እነዚህ oxygenated የኦርጋኒክ ውህዶች ለማምረት ኦርጋኒክ ልምምድ ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላሉ.