አሰላለፍ, ሁለተኛ ደረጃ ትምህርት እና ትምህርት ቤቶች
Alkenes ለ አጠቃላይ ቀመር. ንብረቶች እና alkenes መካከል ባሕርይ
በጣም ቀላል የኦርጋኒክ ንጥረ በተጠናወተው እና unsaturated hydrocarbons ያካትታሉ. እነዚህ ክፍል alkanes, ስለ ንጥረ ይገኙበታል alkynes, alkenes.
ይህም ያለው ቀመር የተወሰነ ተከተል እና ብዛት ውስጥ ሃይድሮጅን እና ካርቦን አቶሞች ያካትታሉ. እነዚህ አብዛኛውን ጊዜ በተፈጥሮ ውስጥ ይገኛሉ.
alkenes መወሰኛ
ሌሎች ስማቸውን - ወይም hydrocarbons olefins ኤትሊን. ኤትሊን ክሎራይድ - በጣም በቅባት ፈሳሽ በመክፈት ጊዜ በ 18 ኛው ክፍለ ዘመን ውስጥ ንቁ ውህዶች መካከል ክፍል ይባላል.
alkenes በማድረግ የካርቦን ሃይድሮጂን አባላትን ያቀፈ ንጥረ ናቸው. ወደ acyclic hydrocarbons አባል. እነዚህ ሞለኪውሎች እርስ በርሳቸው ወደ ሁለት የካርቦን አተሞች በማገናኘት ብቻ ድርብ (unsaturated) ቦንድ በአሁኑ ናቸው.
ቀመር alkenes
ውህዶች እያንዳንዱ ክፍል አንድ የኬሚካል ስያሜ አለው. የ ምልክቶች ወቅታዊ ሥርዓት ክፍሎች በእያንዳንዱ ንጥረ ያለውን ግንኙነት ያለውን ስብጥር እና መዋቅር አመልክተዋል ናቸው.
እንደ ይወከላል alkenes አጠቃላይ ቀመር እንደሚከተለው ነው በተዘጋጁ እያንዳንዱ የካርቦን አቶም ሁለት ሃይድሮጂን አተሞች እንዳለው ሊታይ የሚችል ከሆነ ቁጥር n የሚበልጥ ወይም 2. እኩል ነው የት C n ሸ 2n,.
የሚከተሉትን መዋቅሮች የተመሰሉት አላገኘንም ተከታታይ ሞለኪዩላር ቀመር alkenes: C 2 H 4, ሲ 3 H 6, ሲ 4 H 8, C 5 ሸ 10, C 6 ሸ 12, C 7 ሸ 14, ሲ 8 ሸ 16, C 9 ሸ 18, C 10 ሸ 20. ይህም እያንዳንዱ ተከታታይ ቃርሚያና በ 2 እና ተጨማሪ የሃይድሮጂን ላይ አንድ ተጨማሪ ካርቦን የያዘ እንደሆነ ሊታይ ይችላል.
በግራፊክ አካባቢ ምልክት እና alkenes መካከል መዋቅራዊ ቀመር ያሳያል ይህም ሞለኪውል ውስጥ አቶሞች መካከል የኬሚካል ንጥረ ነገሮች ቅደም ተከተል አለ. ወደ ካርቦን ሃይድሮጂን በ አመልክተዋል valence እርዳታ አማካኝነት.
Alkenes መዋቅራዊ ቀመር, ሁሉንም የኬሚካል ንጥረ እና ግንኙነቶችን ይታያል ጊዜ እየሰፋ ቅጽ, ሊታይ ይችላል. አንድ ተጨማሪ እጥር አገላለጽ valence አማካኝነት olefins የካርቦን ውህድ ሃይድሮጂን አይታይም.
ቀመር የአጥንት እጩ ቀላል መዋቅር. የተሰበረ መስመር ካርቦን አቶሞች በውስጡ ጕልላቶች እና ጫፎች, እና ሃይድሮጅን ነጥብ አገናኞች ጋር የቀረቡ ናቸው ውስጥ ሞለኪውል መሠረት ይወክላሉ.
olefins ስም ለማቋቋም እንዴት
alkanes ከ alkenes ያለውን ስልታዊ አቀንቃኞቹ, ቀመር እና ስሞች ላይ የተመሠረተ በተጠናወተው hydrocarbons ጋር በተያያዘ መዋቅርን ይመሰርታሉ. የመጨረሻ ቅጥያ ስም ይህን ማድረግ -ilen ወይም -en ይተካሉ ተረስታ. አንድ ምሳሌ pentane ከ ቡቴን-butylene እና pentene ምስረታ ነው.
ስም መጨረሻ ላይ ዓረብኛ ቁጥሮች ውስጥ አመልክተዋል ካርቦን አቶሞች ድርብ ግንኙነት ወደ ቦታ አንፃራዊ ለማመላከት.
alkenes ስሞች ልብ ላይ ድርብ ማሰሪያ በአሁኑ የሆነውን ውስጥ ረዥሙን ሰንሰለት ጋር ቃርሚያና ያለውን ስያሜ ነው. አብዛኛውን ጊዜ unsaturated ግቢ, የካርቦን አተሞች የቅርብ የሆነውን መጨረሻ ተመርጧል ነው ሰንሰለት የቁጥር ጅምር ወቅት.
alkenes መካከል መዋቅራዊ ቀመር ምልክቶች ስም እና ቁጥር የሚያሳዩት, እና እነሱን ወደ የካርቦን ሰንሰለት ውስጥ አሃዞች ተጓዳኝ ቦታ መስጠት እንደሆነ ቅርንጫፎች አሉት ከሆነ. ወደ ቃርሚያና ስም ተከትሎ. ቁጥሮች ብዙውን ጊዜ ጭረት ማስቀመጥ ነው በኋላ.
አለ unsaturated አክራሪ offshoots. ስማቸው ተራ ወይም ስልታዊ አቀንቃኞቹ ያለውን ደንቦች የሚመሰረተው ሊሆን ይችላል.
ለምሳሌ ያህል, NSC = CH- ethenyl ወይም ሽፋን ጠቅሷል.
isomers
ሞለኪዩላር ቀመር alkenes isomerism ሊያመለክት ይችላል. ይሁን እንጂ, ንጥረ በዚህ ክፍል, በ ኤትሊን በስተቀር ስላላት የከባቢያዊ ልዩነት ሞለኪውል.
Isomers ethylenic hydrocarbons unsaturated የመገናኛ ቦታ interclass ወይም የከባቢያዊ ምክንያት, የካርቦን አጽም ላይ ሊሆን ይችላል.
alkenes አጠቃላይ ቀመር በ ሰንሰለት ውስጥ ካርቦን ሃይድሮጂን አቶሞች መጠን ይወስናል, ነገር ግን በውስጧ ድርብ ቦንድ ፊት እና አካባቢ ማሳየት አይደለም. አንድ ምሳሌ በመስቀል-ክፍል Isomer ሲ 3 ሸ 6 (propylene) እንደ cyclopropane ነው. ሌሎች isomerism አይነቶች, ሲ 4 ሸ 8 ወይም butene ላይ ይታያሉ.
የተለያዩ unsaturated የመገናኛ ሁኔታ butene-1 ወይም butene-2, በመጀመሪያው ጉዳይ ላይ, ድርብ ግንኙነት የመጀመሪያው የካርቦን አቶም ቅርብ ነው ውስጥ ተጠቅሶ ሲሆን በሁለተኛው ላይ - ወደ ሰንሰለት መሃል ላይ. የካርቦን አጽም ውስጥ Isomers ምሳሌ methylpropene (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) እና isobutylene ((CH3) 2C = CH 2) ለ ተደርጎ ሊሆን ይችላል.
የከባቢያዊ ልዩነት መበደል butene-2 እና ይደውሉና-ትራንስ አቋም. በመጀመሪያው ጉዳይ ጎን ቡድኖች ተመሳሳይ ጎን ላይ ናቸው በላይ ሲሆን ሁለተኛው isomer substituents ውስጥ ድርብ ቦንድ ጋር ዋና የካርቦን ሰንሰለት በታች የሚገኙ ናቸው.
olefins ባህሪያት
alkenes አጠቃላይ ቀመር በዚህ ክፍል ውስጥ ሁሉም አባላት አካላዊ ሁኔታ ይወስናል. በመጀመር ላይ እና ኤትሊን butylene (ሲ 4 C 2) ጋር በማያልቅ, ንጥረ አንድ gaseous መልክ የለም. ስለዚህ ቀለም ethene sweetish ሽታ, ውሃ ውስጥ ዝቅተኛ solubility, አየር ያነሰ በሞለኪዩል ክብደት አለው.
በፈሳሽ መልክ, C 17 C 5 እስከ hydrocarbons አላገኘንም ጊዜ አቅርቧል. የ alkene 18 የካርቦን አተሞች, አንድ ጠንካራ መልክ አካላዊ ሁኔታ ሽግግር ዋና ሰንሰለት ውስጥ ያለው ጀምሮ.
ሁሉም olefins እንደ የቤንዚን ወይም ቤንዚን ድሆች aqueous ሚዲያ ውስጥ solubility, ነገር ግን የማሟሟት ያለውን የኦርጋኒክ ተፈጥሮ ውስጥ ጥሩ, ደረጃ. የእነሱ የሞለኪውላዊ ክብደት ውሃ በላይ ያነሰ ነው. እነዚህ ንጥረ ነገሮች መካከል መቅለጥ እና የሚፈላ ነጥቦች በ የሙቀት ባህርያት ውስጥ ጭማሪ ወደ የካርቦን ሰንሰለት ይመራል እየጨመረ.
ንብረቶች olefins
መዋቅራዊ ቀመር alkenes በእጥፍ አጽም ውስጥ ቦንድ እና π- በመገናኘት ሁለት የካርቦን አተሞች σ- ፊት ያሳያል. ሞለኪውል ይህ መዋቅር የራሱ ኬሚካላዊ ባህሪያት ይወስናል. የመገናኛ-π የሚቻል አተሞች ጥንድ ከመቀላቀልህ ምክንያት ማግኘት የትኞቹ ሁለት አዳዲስ እስራት-σ, ምስረታ ጋር ለማጥፋት ያደርገዋል, ይህም በጣም ጠንካራ አይደለም ሆኖ ይቆጠራል. የ unsaturated hydrocarbons በኤሌክትሮን ለጋሾች ናቸው. እነዚህ electrophilic አይነት ግንኙነት ሂደቶች ውስጥ ተሳተፊ.
alkenes አስፈላጊ የሆነ የኬሚካል ንብረት ንጥረ እንዲህ digalogenoproizvodnym ንጥረ ነገሮች መለቀቅ ጋር halogenation ሂደት ነው. Halogen አቶሞች ድርብ carbons በ ውሁድ ጋር መያያዝ ይችላሉ. አንድ ምሳሌ 1,2-dibromopropane ለመመስረት propylene ያለውን bromination ነው:
ሸ 2 C = CH-CH 3 + አ 2 BrCH 2 -CHBr-CH 3 →.
ይህ E ንዳይሰሩ ሂደት ቀለሞች ክሎሪንና ውሃ alkenes ድርብ ቦንድ ፊት መካከል በጥራት ማስረጃ ይቆጠራል.
እንደ ፕላቲነም, ትኮማቲስ ወይም ኒኬል እንደ ሊባባስ ማዕድናት እርምጃ ስር ሃይድሮጂን ሞለኪውሎች በተጨማሪም ጋር hydrogenation ትላለች olifinov አስፈላጊ ምላሽ. ይህ በተጠናወተው ቦንድ ጋር hydrocarbons ያስከትላል. ቀመር alkanes, alkenes butene ያለውን hydrogenation ውስጥ ከዚህ በታች ተሰጥተዋል:
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + h 2 → CH 3 NI -CH 2 -CH 2 -CH 3.
halide ሞለኪውሎች ተብለው olefins በመቀላቀል ሂደት
ደንብ, ክፍት Markovnikov ሲያልፍ gidrogalogenirovaniem. ምሳሌ 2-bromopropane ለመመስረት propylene ያለውን hydrobromination ነው. ይህ በጣም hydrogenated ተደርጎ ያለውን ሃይድሮጂን-ካርቦን እጥፍ ቦንድ ጋር ተገናኝቷል:
CH 3 -CH = CH 2; + HBr → CH 3 -BrCH-CH 3.
አሲዶች ጋር alkenes ውሃ በተጨማሪ ምላሽ ፈሳሽን በመባል የሚታወቀው ነው. ውጤት የሆነ ሞለኪውል ነው ወደ አልኮል 2-propanol :
CH 3 -HC = CH 2 + h 2 ሆይ → CH 3 -OHCH-CH 3.
alkenes ሊጋለጡ ጊዜ የሰልፈሪክ አሲድ sulfonation ሂደት የሚከሰተው:
CH 3 -HC = CH 2; + ኤች ኦ-OSO-ኦኤች → CH 3 -CH 3 CH-OSO 2 -OH.
የ ምላሽ አሲድ esters, ለምሳሌ, izopropilsernoy አሲድ ምስረታ ጋር ይቀጥላል.
ውሃ እና ካርቦን ዳይኦክሳይድ ለመመስረት የኦክስጅን እርምጃ ስር ያላቸውን ለቃጠሎ ወቅት oxidation የተጋለጥን Alkenes:
2CH 3 -HC = CH 2; + 9O 2 6CO 2; + 6H 2 ኦ →
መፍትሄ ውስጥ olefinic ውህዶች ያለው ምላሽ እና ላለማስከፋት ፖታሲየም permanganate አንድ መዋቅር glycols ወይም dihydric alcohols እንዲመጣባቸው ያደርጋል. ይህ ምላሽ ደግሞ ኤትሊን glycol እና የኮራል መፍትሔ ለማቋቋም oxidising ነው:
3H 2 C = CH 2 3OHCH-CHOH + 2MnO → 2 + 2KOH + 4H 2 ሆይ; + 2KMnO 4.
Alkene ሞለኪውል ነጻ አክራሪ ወይም cationic-anionic ስልት polymerization ውስጥ ተሳታፊ መሆን ይችላል. በመጀመሪያው ሁኔታ, ከፕላስቲክ አይነት ፖሊመር አገኙ peroxides ተጽዕኖ ሥር.
ሁለተኛው አሰራር መሰረት cationic የሚያነሳሷቸው በ አሲድ እና anionic ወኪሎች ምደባ stereoselective ጋር organometallic ፖሊመር ናቸው ናቸው.
alkanes ምንድን ነው
እነዚህ paraffins ይባላል ወይም acyclic hydrocarbons ገደብ ናቸው. እነዚህ በተጠናወተው ብቻ ነጠላ እስራት የያዘ አንድ መስመራዊ ወይም ቅርንጫፍ መዋቅር አለን. ሁሉም አባላት ወደ አላገኘንም ተከታታይ በዚህ ክፍል አጠቃላይ ቀመር ሐ n ሸ 2n + 2 አለን.
በእነርሱ መዋቅር ውስጥ ብቻ የካርቦን ሃይድሮጂን አቶሞች ይዟል. የ alkene ተቋቋመ ምልክትን በተጠናወተው hydrocarbons አጠቃላይ ቀመር.
alkanes እና ባህርያት ስም
የዚህ ክፍል ቀላሉ ተወካይ ሚቴን ነው. እንደ ኤቴንና ፕሮፔን እና ቡቴን ንጥረ ይከተላል. ስማቸው መሠረት ያለውን ቅጥያ በተቋቋመበት አክለዋል ነው ወደ ግሪክኛ ቋንቋ ቁጥርን ሥር ነው. Alkanes ስሞች IUPAC አቀንቃኞቹ ውስጥ ተዘርዝረዋል.
alkenes ለ አጠቃላይ ቀመር, alkyne, alkanes አተሞች መካከል ሁለቱ ብቻ ዝርያዎች ያካትታል. እነዚህ ንጥረ ነገሮች የካርቦን ሃይድሮጂን ያካትታሉ. ሁሉ በሦስት ክፍሎች ውስጥ የካርቦን አተሞች ቁጥር, ልዩነት ብቻ ነው ተባብረው ወይም መቀላቀል የሚችሉ የሃይድሮጂን ቁጥር ታይቷል ነው ይዛመድ. ስለ በተጠናወተው hydrocarbons unsaturated ውህዶች አገኙ. በ ሞለኪውል ውስጥ የሚገኙት paraffins ተወካዮች alkanes, alkenes አጠቃላይ ቀመር የሚያረጋግጥ ያለውን olefin, ከ 2 ሃይድሮጅን አቶም የበለጠ ነው. Alkenes መዋቅር ምክንያት unsaturated ድርብ ቦንድ ፊት ይቆጠራል.
እኛ alkane ውስጥ ሃይድሮጅን እና ካርቦን አቶሞች ብዛት ማወዳደር ከሆነ, ከፍተኛ ዋጋ hydrocarbons ሌሎች መደቦች ጋር ሲነጻጸር ይሆናል.
ሚቴን እና የማቆሚያ ቡቴን (ሲ 4 C 1) ጀምሮ ንጥረ ነገሮች አንድ gaseous መልክ የለም.
በፈሳሽ መልክ, ሲ 16 ወደ C 5 እስከ hydrocarbons አላገኘንም ጊዜ አቅርቧል. alkane 17 የካርቦን አተሞች, አንድ ጠንካራ መልክ አካላዊ ሁኔታ ሽግግር ዋና ሰንሰለት ውስጥ ያለው በመሆኑ.
እነዚህ የካርቦን አጽም መካከል isomerism እና ሞለኪውል የጨረር ማሻሻያዎችን ባሕርይ ነው.
የ paraffins የካርቦን valences ግንኙነት σ-አይነት ለማቋቋም ሙሉ በሙሉ ተቆጣጠሩ ከጎን carbons ወይም ሃይድሮጂን ይቆጠራሉ. አንድ የኬሚካል አንጻር ይህ ለምን alkanes ተብለው ገደብ ወይም ለጨለማ የጎደለው በተጠናወተው hydrocarbons ነው, ይህም ያላቸውን ደካማ ንብረቶች ያስከትላል.
እነዚህ አክራሪ አይነት nitration sulfochlorination ወይም ሞለኪውል በ halogenation ጋር የሚዛመዱ የመተካት ምላሽ ይገባሉ.
Paraffins በከፍተኛ ሙቀት oxidation, ለቃጠሎ ወይም ከጠነባ ሂደት ያልፋል. እርምጃ accelerators በታች cleavage ምላሽ alkanes አንድ ሃይድሮጂን አቶም ወይም dehydrogenation የሚከሰቱት.
alkynes ምንድን ነው
እነርሱ ደግሞ ካርቦን ወደ ሰንሰለት ሶስቴ ማሰሪያ ውስጥ በአሁኑ የሆነውን ውስጥ acetylene hydrocarbons, ይባላሉ. አጠቃላይ ቀመር C n ሸ 2 n-2 በ የተገለጸው alkyne አወቃቀር. ይህም acetylenic hydrocarbons ከ alkanes በተቃራኒ ውስጥ አራት ሃይድሮጂን አቶሞች የሌሉት እንደሆነ ሊታይ ይችላል. እነዚህ ሁለት π- ግንኙነቶች አማካኝነት የተቋቋመው እጥፍ ትስስር ይተካል.
ይህ መዋቅር በዚህ ክፍል ኬሚካላዊ ባህሪያት ይወስናል. alkenes እና alkynes ያለው መዋቅራዊ ቀመር በ ሞለኪውሎች unsaturation እና ድርብ (ሸ 2 C꞊CH 2) እና ሶስቴ (HC≡CH) ግንኙነት ፊት ያሳያል.
ስም alkynes እና ባህርያት
ቀላሉ ተወካይ acetylene ወይም HC≡CH ነው. በተጨማሪም ethynyl በመባል ይታወቃል. ይህ ቅጥያ በተቋቋመበት መወገድ እና ሳያውቅባቸው ለማከል ይህም በተጠናወተው ቃርሚያና, ስም ከ ሊኖረው ችሏል. ለረጅም-alkyne ቁጥር ስሞች ውስጥ ያለውን እጥፍ ቦንድ አካባቢ ያመለክታሉ.
በተጠናወተው እና unsaturated ወደ ቃርሚያና መዋቅር አውቀን አንድ ደብዳቤ በታች ሊታወቅ ይችላል alkynes አጠቃላይ ቀመር ያመለክታል: ሀ) CnH2n; ሀ) CnH2n + 2; ሐ) CnH2n-2; ሰ) CnH2n-6. ትክክለኛው መልስ ሦስተኛው አማራጭ ነው.
acetylene እና የማቆሚያ ቡቴን (ሲ 4 C 2) ጀምሮ, ንጥረ በተፈጥሮ ውስጥ gaseous ናቸው.
በፈሳሽ መልክ hydrocarbons ውስጥ ሲ 5 እስከ ሴ 17 አላገኘንም ክፍለ ናቸው. alkyne 18 የካርቦን አተሞች, አንድ ጠንካራ መልክ አካላዊ ሁኔታ ሽግግር ዋና ሰንሰለት ውስጥ ያለው ጋር በመጀመር.
እነዚህ ሞለኪውል በማሻሻል ሶስቴ መገናኛዎች እና interclass ያለውን ሁኔታ ላይ, የካርቦን አጽም መካከል isomerism ባሕርይ ነው.
የኬሚካል ባሕርያት ተመሳሳይ acetylenic hydrocarbons alkenes በማድረግ.
የተርሚናል alkyne እጥፍ ቦንድ ከሆነ, ለምሳሌ, NaC≡CNa አንድ አሲድ ተግባር alkinidov ጨው ለማቋቋም ለማከናወን. ሁለቱ π-ቦንድ ፊት ሞለኪውል የመተካት ምላሽ ሲገቡ atsetiledina ጠንካራ nucleophile ሶዲየም ያደርገዋል.
Acetylene አንድ መለቀቅ haloalkynyl diacetylenic ሞለኪውሎች እርምጃ ሥር dichloroacetyl, ጤዛ ለማግኘት የመዳብ ክሎራይድ ፊት ክሎሪን ነው.
Alkynes, electrophilic በተጨማሪ ምላሽ ውስጥ halogenation gidrogalogenirovaniya, ፈሳሽን እና carbonylation ምንጫቸው ይህም መርህ መሳተፍ. ይሁን እንጂ እንዲህ ሂደቶች ድርብ ቦንድ ጋር alkenes ይልቅ ደካማ ናቸው.
acetylenic hydrocarbons ወደ የአልኮል አይነት ሞለኪውል, አንድ ዋና amine ወይም ሰልፋይድ ምክንያት በተጨማሪ ምላሽ nucleophilic ይችላሉ.
Similar articles
Trending Now