ልጆች ውስጥ የአንጎል Microcephaly: ምልክቶች. Microcephaly - ሀ ...

Microcephaly - ይህ ከባድ በሽታ ነው. ይህ መጠኑን ውስጥ ቀጥተኛ ቅነሳ ማለት አንጎል, ስለ ያልተለመደ ልማት መልክ ይገለጣል. በዚህም ምክንያት እንዲህ ያለ ምርመራ ግቤቶች ከተፈጥሮ ትንሽ አንጎል አካባቢ ጋር አንድ ሕፃን.

የፓቶሎጂ መግለጫ

Microcephaly - የአንጎል ክብደት መቀነስ, ቅል መካከል ልኬቶች ውስጥ የምናመልክበትን አንድ መቀነስ እና በቀጥታ ራስ ዙሪያ ዘንድ የሚታወቅ አንድ በሽታ. የ አካላት የተቀሩት መሠረት ተቀባይነት ዕድሜ ደንቦች በማደግ ላይ ቆይተዋል. እንዲህ ያሉ ለውጦች የነርቭ ደረጃ ላይ የአእምሮ ዝግመት እና እክሎችን መንስኤ ናቸው.

የሚገኙ ስታቲስቲክስ መሠረት በሽታው ወደ ፎቅ እና ሕፃን microcephaly መልክ መካከል ግልጽ ግንኙነት ተለይቷል 10000. አንድ ልጅ ውስጥ በምርመራ ነው.

Agnese: አንጎል ውስጥ በዚህ የፓቶሎጂ ጋር, ከባድ የአካል ቅርጽ ምልክቶች አሉ ኮርፐስ callosum, heterotopia, Lissencephaly. ሴሬብራል convolutions አንድ በማመንጨቱ, ለከፍተኛ ጎድጎድ የተለያዩ አመለካከቶች ማለት ይቻላል ሙሉ በሙሉ ብርቅ ነው አሉ. እንደ ደንብ ሆኖ, ጊዜያዊ እና ቀጥተኛ ለመፍካት, cerebellum የሆነ ምርመራ ጋር ልጆች, brainstem እና thalamus ያላደጉ ይቀራሉ.

የሐኪሞች እንደ microcephaly ያሉ በሽታዎች መካከል ሁለት ዓይነቶች ለይተው አድርገዋል. ከእነርሱ እያንዳንዳቸው ምልክቶች ማለት ይቻላል ተመሳሳይ ናቸው, ነገር ግን በተለያዩ ጊዜያት ይታያሉ.

የበሽታው ዋና ዋና መንስኤዎች

• በእርግዝና የመጀመሪያ ሳይሞላት ውስጥ እናቱን እንዳሰቃዩት አልኮል, ሀሺሽ እና ሲጋራ, ተጽዕኖ ምክንያት እንደ ማህፀን ውስጥ ስካር ሽል.
• Endocrine ተፈጥሮ ነፍሰ ጡር እናቶች.
• ተላልፈዋል ጡር ሴት ተላላፊ በሽታዎች (ለምሳሌ, toxoplasmosis).
• ማህጸን ኢንፌክሽን ጠቦትን (ደግፍ, ኩፍኝ, ኩፍኝ, ኸርፐስ).
• አንዳንድ ዕፆች ቡድኖች ተጽዕኖ.
• በወሊድ ወቅት ልጅ ሜካኒካል ጉዳት ወይም ጉዳት.

አብዛኛውን ጊዜ (34%) የአንጎል microcephaly ሳቢያ ክሮሞዞም ሚውቴሽን. እነዚህ በማሕፀን ውስጥ ያለውን ፅንስ ያልተለመደ እድገት የሚያስከትለው አንድ ጂን ስብስብ, መለወጥ ሂደት ያካትታል.

ጤናማ ልጆች ወላጆች አንዳንድ ልዩነቶች ጋር የተወለደ ጊዜ ሁኔታዎች አሉ. ይሁን እንጂ, እነርሱ ሆነ ባለሙያዎች ቢሆን በሽታ ልማት ተጽዕኖ ምክንያቶች መለየት አይችልም.

የክሊኒካል ስዕል

በውጪ microcephaly ቀላል, በዕድሜ ልጆች ላይ በምርመራ በተለይ አንድ በሽታ ለማወቅ. በመደበኛ ልማት ውስጥ, የታመሙትን ለልጆች ሰዎች ፊቶች ራስ ያለውን የአንጎል hypoplasia ተደርጎበታል. እነዚህ በዕድሜ ለማግኘት እንደ እነርሱ በሽታ አንድ የሚታይ ምልክት ይሆናሉ. ሕፃኑ ፊት ራስ, ይሁን እንጂ, ትንሽ ይቆያል, ትልቅ, በደጀ በግምባራቸው የተለየ ነው ነው.

ልጆች ውስጥ Microcephaly ያለውን ዙሪያ ከ 34 ሴንቲ. ይሁን እንጂ, በዚህ ምክንያት የመጨረሻ ምርመራ ላይ ዋነኛ አይደለም ነው ይህም አንድ ዓመት አንድ ትንሽ ራስ ላይ ይገለጣል. በጣም ብዙ ጊዜ, አንድ ትልቅ ራስ አራስ ልጅ - ዘመዶች ከወረሱት አንድ ግለሰብ ባሕርይ, የወረስነው ነው.

ደረት ዙሪያ - በሽታ ለይቶ ለማወቅ ሆስፒታል ውስጥ ሊሆን የሚችል ሌላ ግቤት አለ. በዚህ ምርመራ አማካኝነት, በዚህ ቁጥር ላይ ሳለ ጤናማ ድክ ሁሉ መንገድ ዙሪያ, ራስ ዙሪያ ያለውን መጠን ያልፋል.

በመሆኑም, ዶክተሮች በሽታ የሚከተሉትን ምልክቶች መለየት:

• ኃላፊ ዙሪያ - 24-30 ሳሜ.
• Rodnichok ሙሉ በሙሉ አነስተኛ መጠን ወይም የተለያየ ተዘግቷል.
• ጠቦት ጠባብ ግንባር, አጥብቀው ከቦታው ወጣ ጆሮ, ታዋቂ ተሠርታባት ሸንተረር.
• ጡንቻማ dystonia.
• ያልተመጣጠነ ራስ (የ ከተለመደው ትንሽ ልጅ አንጎል).
• የሕፃኑ ቁመት እና ክብደት ከወትሮው የበለጠ በጣም ዝቅተኛ ነው.
• አንዘፈዘፈው.
• Incoordination.
• Strabismus.

Microcephaly - ይህ በሽተኞች በየጊዜው ሰነፍ እና እንዳልፈሰፈሰበት በተቃራኒው, ላይ, ትንሽ ፈጣን የብስጭት ወይም ውስጥ ያለ በሽታ ነው. እነሱ ቁጭ እንዲያውም የዳሰሳ, የእርስዎን ራስ መጠበቅ በአንጻራዊ ዘግይቶ መጀመሪያ ናቸው. ልጆች የተለያዩ ብዙ መጥፎ ምግባሮች, እና ክብደት ያለው አንጎል 500 ግራም ምልክት መብለጥ አይችልም.

የአንጎል በሽታ ቅነሳ ያለውን ደረጃ ላይ የሚወሰን የአእምሮ ዝግመት የተለያየ ዲግሪ ገለጠ. በእያንዳንዱ ጉዳይ ላይ ሁሉም በተናጠል. አንድ ልጅ imbecility ወይም idiocy ጥልቅ ቅጽ አንድ መለስተኛ ደረጃ በምርመራ ይችላል.

ለሰውዬው microcephaly

የበሽታው ዋና ቅጽ ከተለመደው ትንሽ የራስ ቅል እና በቂ አንጎል ልማት ነው. የፓቶሎጂ ምክንያት ጄኔቲክ መዛባት ወይም ከላይ እንደተገለጸው አሉታዊ ሁኔታዎች እርምጃ ወደ በእርግዝና የመጀመሪያ ወይም ሁለተኛ ሳይሞላት ተቋቋመ. ከዚህ ምርመራ ጋር ልጆች የቻለ ማኅበራዊ ሕይወት ለመምራት የሚያስችል አጋጣሚ አለን.

ሁለተኛ microcephaly

ምልክቶች በአብዛኛው ሴሬብራል ማስያዝ. ይህም በመሆኑ መላኪያ ወቅት እንዲሁም ምክንያት ጉዳት እና ሜካኒካዊ ጉዳት ወደ በእርግዝና በሦስተኛው ሳይሞላት ላይ አሉታዊ ሁኔታዎች የተነሳ የሚከሰተው. እንዲህ ያሉት ነገሮች የአልኮል መጠጥና የአደንዛዥ ዕፅ እናት አላግባብ መጠቀም ሊያካትት ይችላል. የአንጎል ክብደት እጥረት በተጨማሪ ታካሚዎች ብግነት ሂደቶች, በርካታ መፍሰስ, ሕብረ necrosis ብሏል. የልጁ የልደት ጊዜ 's ራስ መጠን በከፍተኛ ደረጃ ሊቀነስ ይችላል. ይህ እያደገ ያለውን ልማት ያዘገየዋል እንደ ይሁን እንጂ, ቅል የአእምሮ ዝግመት ምልክቶች አሉ, ተመጣጣን ቅርጽ ይሆናል. በዚህ ቅጽ ውስጥ "microcephaly" አንድ አረጋግጠዋል ምርመራ ነበር ያደረጉ ልጆች, አብዛኛውን መራመድ አይችልም ወይም እንኳ ቁጭ.

ምርመራዎችን

ወሊድ ምርመራዎችን የአልትራሳውንድ ያካትታል. የ ሂደት ወቅት ዶክተሩ ተቆጣጣሪ እርምጃዎች ጋር ከጭኑ ራስ ሆነ አካል መጠን ላይ የአልትራሳውንድ ውሂብ ወቅት collates. እርስዎ በትክክል የእርግዝና ታውቃላችሁ ከሆነ አስተማማኝ መረጃ ብቻ ሁኔታ ውስጥ ሊገኝ ይችላል.

ወራሪ ምርመራዎችን - ጂኖች እና የክሮሞሶም ማስገኘቱን ያለውን ትርጉም. ለማጥናት ቁሳዊ ለጽንሱ ያለውን villi ወደ amniotic ፈሳሽ እና epithelium ያለውን ቅንጣቶች ናቸው እንደ እንዲህ ያለ ጥናት, ሽፋን የአረፋ አንድ ቀዳዳ ላይ ይካሄዳል.

ወሊድ ምርመራ የአልትራሳውንድ እና የደም ኬሚስትሪ ያካትታል. በተጨማሪም, ሕመምተኛው በሌሎች ጉዳዮች መካከል, በእርግዝና አንድ አምድ አለ ይህም ልዩ መልክ መጠይቅ, መሙላት ጠይቋል. ውሂብ እና ትንተናዎች መካከል ውጤቶች microcephaly አንጎል የመሳሰሉ በሽታዎች እድልን የሚጠቁም አንድ ልዩ የኮምፒውተር ፕሮግራም ውስጥ ይካሄዳሉ.

አዲስ የተወለዱ የማጣሪያ የእይታ መለኪያዎች መሠረት ላይ ከተወለደ በኋላ በጣም የመጀመሪያ ደቂቃዎች ውስጥ እየታየ ነው. የ ምርመራ ከተረጋገጠ, አንድ አጠቃላይ ምርመራ በኋላ ይሾማልና ነው.

ምን ሊያዝ ይገባል?

Microcephaly - የማይድን በሽታ, ጤናማ አእምሮ እንቅስቃሴ የማይቻል ወደነበረበት ለመመለስ, ግን እርማት መንገዶች አሉ.

ቴራፒ በሽታ አብዛኛውን ህብረተሰብ ውስጥ ከፍተኛው መላመድ ወደ ሕፃን አካላዊና አእምሯዊ እድገት ላይ ያለመ ነው ተግባራት ይህም አንድ አጠቃላይ አቀራረብ, ያካትታል.

ሕክምና በሦስት መንገዶች ቦታ ይወስዳል:

1. የመድኃኒት ሕክምና. በአንጎል ውስጥ ተፈጭቶ ሂደቶች ለማደፋፈር ልንጠቀምበት. ይህ ዓላማ, ሴዴቲቭ, anticonvulsants እና ድርቀት ( "Nootropil", "piriditol" "Cere») ሾመው.
2. የፊዚዮቴራፒ, የአካል ቴራፒ, በባልሳም.
3. የሕክምና እርምጃዎች የልጁ አእምሯዊ እድገት ለማረም. በእኛ ሀገር ውስጥ ልዩ ቦርዲንግ ማዕከላዊ የነርቭ ሥርዓት ወርሶታል ጋር ልጆች ትምህርት ቤቶች, እና "microcephaly" ያለውን ምርመራ አሉ. እንዲህ ያሉ ተቋማት ውስጥ ተሳታፊ ፎቶዎች ልጆች, በዚህ ርዕስ ውስጥ ሊገኙ ይችላሉ.

የበሽታው ዋናው ቅጽ ጋር ወጣት ታካሚዎች በማከም አንዳንድ ስኬታማ ነው. በአግባቡ ሕክምና የተመረጡ ጊዜ አንድ ልጅ ሙሉ ጤናማ መሆን ፈጽሞ, ነገር ግን አንድ ቀለል ማኅበራዊ ሕይወት መምራት ይችላሉ.

ወደ ሁለተኛ ደረጃ ቅጽ እንደ እዚህ ነገሮች በጣም የከፋ ነው. ብዙ ልጆች, አንድ ከባድ እና የማያቋርጥ ሕክምና ቢያደርጉም, በጣም የአንደኛ ችሎታ ይወርሳሉ አይችልም.

ትርእይት

Microcephaly - አንድ የፓቶሎጂ, ከባድ የአእምሮ መታወክ ያስከትላል ይህም. ዘመናዊ ሕክምና, በሚያሳዝን ሁኔታ, የ ምርመራ ጋር ታካሚዎች ወደ የሚያጽናና ትንበያ አይሰጥም. ሙሉ ፈውስ የማይቻል ነው. ዶክተሮች እና ወላጆች ዋና ተግባር ልጁ በራስ-አገልግሎት ክህሎት ቅድሚያ ለማስተማር, እና መደበኛ ሞተር እንቅስቃሴ ለማስመለስ ነው.

የሚገኙ ስታቲስቲክስ መሠረት, ምክንያት የአንጎል እድገትና ተግባር እጥረት microcephaly ጋር አማካይ ዕድሜ ከ 12-15 ዓመት ነው. በጣም አልፎ አልፎ, ሰዎች ከ 30 ዓመት ድረስ ይኖራሉ. በአጠቃላይ, ይህን በሽታ ያለባቸው ሰዎች ከተላላፊ በሽታ ትሠቃይ ይሞታሉ.

መከላከል

የአንጎል microcephaly - በአንጻራዊ ያልተለመደ ሁኔታ, ይህ ማዳበር የሚቻል እንዳልሆነ ለማስጠንቀቅ. የቤተሰብ አስቀድሞ Anomaly በዚህ ዓይነት ጋር ሕፃን ተወለደ ከሆነ, ባለሙያዎች በእነዚህ ልጆች ላይ ተመሳሳይ በሽታ ስጋት መገምገም ልዩ የሕክምና እና የጄኔቲክ ምርመራ ማለፍ ወላጆች ይመክራሉ.