እንዴት isomers እና homologues መጻፍ? እንዴት alkanes መካከል isomers መሆን?

isomers ለማምረት እንዴት እንደሆነ ከማየታችን በፊት በተጠናወተው hydrocarbons መካከል ኦርጋኒክ ንጥረ በዚህ ክፍል ባህሪያት መግለጥ.

የረጋ hydrocarbons

ብዙ ክፍሎች CxHy ኦርጋኒክ ኬሚስትሪ ውስጥ ይቆማል. ሁሉም ሰው አጠቃላይ ቀመር አለው አላገኘንም ተከታታይ, በጥራት ምላሾች, የመተግበሪያ. በተጠናወተው alkane ቃርሚያና ክፍል የተለመደ ነጠላ (ሲግማ) ቦንድ ለ. ኦርጋኒክ ንጥረ CnH2n + 2 በዚህ ክፍል አጠቃላይ ቀመር. የማፈናቀል, ማቃጠል oxidation: ይህ መሠረታዊ ኬሚካላዊ ባህሪያት ያብራራል. paraffins ለ ነጠላ እነዚህ hydrocarbons መካከል ሞለኪውሎች ውስጥ የመገናኛ ጀምሮ, በመቀላቀል የተለመደው አይደሉም.

isomerism

isomerism ያለው ክስተት ኦርጋኒክ ንጥረ ነገሮች የተለያዩ ያብራራል. isomerism ሥር በተለምዶ በርካታ አሉ ውስጥ ክስተት መረዳት ነው ኦርጋኒክ ውህዶች አባላት ተመሳሳይ ቁጥር (በ ሞለኪውል ውስጥ በታቀፉ ቁጥር), ነገር ግን ሞለኪውል ውስጥ ከእነሱ የተለየ ዝግጅት ያላቸው. በ ምክንያት ቁሳዊ isomers ይባላል. እነዚህ hydrocarbons የተለያዩ ክፍሎችን, ስለዚህም የተለያዩ የኬሚካል ንብረቶች ተወካዮች ሊሆን ይችላል. የተለያዩ ውሁድ ሞለኪውል alkanes አተሞች አንድ መዋቅራዊ isomerism እንዲመጣባቸው ያደርጋል. እንዴት alkanes መካከል isomers መሆን? አንድ የተወሰነ ስልተ ኦርጋኒክ ንጥረ በዚህ ክፍል መዋቅራዊ isomers የተወከለው ይችላል መሠረት, አለ. ማለትም ብቻ አራት የካርቦን አተሞች, ቡቴን C4H10 የሆነ ሞለኪውል ጋር እንዲህ ያለ ዕድል አለ.

isomeric ዝርያዎች

የ isomers መካከል ቀመሮች ለመጻፍ እንዴት ለመረዳት እንዲቻል, ይህ ዓይነት ግንዛቤ እንዲኖረው ማድረግ በጣም አስፈላጊ ነው. የተለየ ቅደም ተከተል ያለውን ቦታ ውስጥ ነው የሚገኙት ይህም እኩል ቁጥሮች, ውስጥ ሞለኪውል ውስጥ ተመሳሳይ አቶሞች ፊት, የከባቢያዊ isomerism ያመለክታል. አለበለዚያ, stereoisomerism ይባላል. በዚህ ሁኔታ ውስጥ, አንድ ብቻ መጠቀም መዋቅራዊ ቀመር በቂ አይደለም, ልዩ projection ወይም የከባቢያዊ ቀመር መጠቀም ይኖርብናል. H3C-CH3 (ኤቴንና) ጀምሮ በተጠናወተው hydrocarbons, የተለያዩ የከባቢያዊ ውቅሮች አላቸው. ይህ ሲ-C ማስከበሪያ ሞለኪውል ውስጥ አዟዟር ምክንያት ነው. ይህ ቀላል σ-ቦንድ አንድ conformational (የማተሚያ) isomers ይቻላል ይፈጥራል ነው.

መዋቅራዊ isomers paraffins

የአምላክ alkane isomers ማድረግ እንደሚችሉ እስቲ እንመልከት. ወደ ክፍል ማለትም, የተለየ የካርቦን አቶም ሰንሰለት ቅጾችን, አንድ መዋቅራዊ isomer አለው. አለበለዚያ የካርቦን አጽም መካከል የካርቦን አተሞች ሰንሰለት ውስጥ ያለውን አቋም መለወጥ እንደሚቻል isomerism ይባላል.

heptane ውስጥ isomers

ስለዚህ ጥንቅር C7H16 ያለው ንጥረ ያለውን isomers ትቶ? ለመጀመር ያህል, አንተ ለእያንዳንዱ ምን ያህል አተሞች ሐ የተወሰነ ቁጥር መጨመር, አንድ ረጅም ሕብረቁምፊ ውስጥ ሁሉ የካርቦን አተሞች ማመቻቸት ትችላለህ? ሁለት - ካርቦን ያለውን valence ሦስት ሃይድሮጂን አተሞች ከባድ አቶሞች ውስጥ እና ውስጣዊ ላይ, አራት እኩል መሆኑን ከግምት በማስገባት. heptane - ዘ ምክንያት ሞለኪውል አንድ መስመራዊ መዋቅር, n የተባለ ቃርሚያና አለው. ደብዳቤው "n" ቃርሚያና ውስጥ ቀጥ ካርቦን አጽም ማለት ነው.

አሁን በዚህ ጉዳይ ላይ C7H16 ውስጥ ቀጥ ካርቦን ሰንሰለት "በአጭሩ" ወደ የካርቦን አተሞች አካባቢ መቀየር. ፍጠር isomers የተስፋፋ ወይም ወራቶቹን መዋቅራዊ መልክ ሊሆን ይችላል. አሁን ሁለተኛው የተላበሰ እንመልከት. በመጀመሪያ አንድ C አቶም በተለያዩ የሥራ ላይ ስር ነቀል የሆነ methyl ዝግጅት.

ገቢር isomer heptane, 2-methylhexane: የሚከተሉት ኬሚካላዊ ስም አለው. አሁን ወደ ቀጣዩ አክራሪ የካርቦን አቶም "እኛ መንቀሳቀስ". በ ምክንያት በተጠናወተው ቃርሚያና 3-methylhexane ይባላል.

እኛ በቀኝ በኩል ይጀምራል ነቀል ቁጥር ለማንቀሳቀስ የሚቀጥሉ ከሆነ እኛ አስቀድመው አለን ይህን isomer, ማግኘት, ነው, (ከላይ ይበልጥ አንድ ቃርሚያና አክራሪ ነው). ስለዚህ, ስለ ጀምሮ ነገሮች isomers ያለውን ቀመር ማድረግ እንደሚቻል በማሰብ, የ አጽም እንኳ "አጭር" ለማድረግ እንሞክራለን.

methyl - ስለ ካርቦን የቀሩት ሁለት ሁለት ነፃ ምልክቶች መልክ በቦታው ሊሆን ይችላል.

በመጀመሪያ ዋና ሰንሰለት ውስጥ የተካተቱት የተለያየ carbons ውስጥ እነሱን ዝግጅት. እኛ በውጤቱም isomer -2,3 dimethylpentane ይደውሉ.

አሁን በተመሳሳይ ቦታ ላይ አክራሪ ትቶ, እና ዋናው ሰንሰለት ቀጣዩ ሁለተኛ የካርቦን አቶም ጋር ይወስዳል. ይህ ቁሳዊ 2,4 dimethylpentane ይባላል.

አሁን ዝግጅት ወደ ቃርሚያና ምልክቶች አንድ የካርቦን አቶም አላቸው. መጀመሪያ ላይ, ሁለተኛው, 2,2 dimethylpentane ማግኘት. ከዚያም በሦስተኛው dimethylpentane 3.3 መቀበል.

አሁን አራት የካርቦን አተሞች, methyl ምልክቶች እንደ ሌሎቹ ሦስት አጠቃቀም ዋና ሰንሰለት ውስጥ ለቀው. - ሦስተኛው ካርቦን በሁለተኛው ሲ አቶም ሁለት: አንዱን: እንደሚከተለው እኛም እነሱን ዝግጅት. እኛ isomer አገኙ ይደውሉ: 2,2, 3 trimethylbutane.

ምሳሌ heptane ውስጥ እኛ በተጠናወተው hydrocarbons መካከል isomers ማድረግ እንደሚችሉ ተመልክተናል. በሥዕሉ ላይ መዋቅራዊ isomers ምሳሌዎች butena6 በውስጡ ክሎሪን ተዋጽኦዎች ለ ይወከላሉ.

alkenes

ኦርጋኒክ ንጥረ ነገሮች ይህ ክፍል አጠቃላይ ቀመር CnH2n አለው. በዚህ ክፍል ውስጥ በተጠናወተው ሲ-C እስራት በተጨማሪ ደግሞ ድርብ ማሰሪያ አለ. ይህም በዚህ ተከታታይ መሰረታዊ ባህሪያት ይወስናል. የአምላክ alkenes መካከል isomers መተው እንዴት እንደሆነ እስቲ እንመልከት. በተጠናወተው hydrocarbons ከ ያላቸውን ልዩነት ያሳያሉ እንመልከት. ኦርጋኒክ hydrocarbons በዚህ ክፍል ተወካዮች ዋና ሰንሰለት (መዋቅራዊ ቀመር) ያለውን isomerism በተጨማሪ ደግሞ isomers, የጆሜትሪ (ይደውሉና እና ትራንስ ቅርጾች) ሦስት ዝርያዎች, በርካታ ቦንድ ቦታ እና Interclass isomer (cycloalkanes) መለያ ነው.

C6H12 ውስጥ isomers

alkenes, cycloalkanes: ወደ ቀመር ወደ ንጥረ ኦርጋኒክ ውህዶች ሁለት ክፍሎች በቀጥታ ሊካተት እውነታ ከግምት, isomers c6h12 መጻፍ እንደሚችሉ ለማወቅ ሞክር.

ለመጀመር, በ ሞለኪውል ውስጥ ሁለት የማስያዣ ገንዘብ ካለ, alkenes መካከል isomers መሆን እንደሚችሉ ያስባሉ. , ቀጥ ካርቦን ሰንሰለት አድርግ የመጀመሪያው የካርቦን አቶም በኋላ በርካታ ቦንድ ማስቀመጥ. እኛ s6n12 isomers ለማድረግ, ግን ደግሞ ንጥረ ስም ብቻ ሳይሆን ይሞክሩ. ይህ ቁሳዊ - hexene - 1 ቁጥሮች ሞለኪውል ውስጥ ያለውን ቦታ ድርብ ቦንድ ያመለክታሉ. የ የካርቦን ሰንሰለት ተዳምሮ እንቅስቃሴ ውስጥ, hexene -2 እና hexene እንዲያገኙ - 3

አሁን ደግሞ እስቲ ዋና ሰንሰለት ውስጥ አቶሞች ብዛት በመለወጥ, በዚህ ቀመር ውስጥ isomers ማድረግ እንደሚችሉ ያስባሉ.

መጀመሪያ የካርቦን አጽም አንድ የካርቦን አቶም ማሳጠር, ይህ ነቀል የሆነ methyl ሆኖ ይቆጠራል. ስለ አቶም የመጀመሪያ ፈቃድን በኋላ ሁለቴ ቦንድ ኤስ ያለው ምክንያት isomer ስልታዊ አቀንቃኞቹ የሚከተሉት ስም ይኖረዋል: 2 methylpentene - 1. አሁን ድርብ ትስስር ቦታ ሳይለወጥ ትቶ, ዋናው ሰንሰለት ላይ hydrocarbyl ቡድን ማንቀሳቀስ. ይህ unsaturated ቃርሚያና 3 methylpentene-1 የተባለ አንድ ቅርንጫፍ መዋቅር ነው.

ይህም ዋናው ሰንሰለት እና አንድ እጥፍ ቦንድ isomer ያለውን አቋም ሳይቀይሩ ይቻላል: 4 methylpentene-1.

C6H12 ጥንቅር ስለ ራሱ ዋና ሰንሰለት የመለወጥ ያለ ሁለተኛው ቦታ ከመጀመሪያው እስከ እጥፍ ቦንድ ለማንቀሳቀስ መሞከር ይችላሉ. ወደ አክራሪ በመሆኑም ሁለተኛው የአቶሚክ ኤስ ይህ isomer ስም 2 methylpentene-2 ያለው በመሆኑ, የካርቦን አጽም አብረው ይንቀሳቀሳሉ. ከዚህም በላይ በዚህ መንገድ 3-methylpentene 2 ለማግኘት አክራሪ CH3 ሦስተኛ የካርቦን አቶም ማስቀመጥ ይቻላል

4 methylpentene-2 - በአራተኛው የካርቦን አቶም ሰንሰለት ላይ ዝቃጭ ውስጥ ከተቀመጠ ጊዜ የካርቦን አጽም ጠመዝማዛ ጋር ሌላ አዲስ ንጥረ ነገር unsaturated ቃርሚያና ተቋቋመ ነው.

በዋናው ሰንሰለት ውስጥ ያለውን ቁጥር ሲ አንድ ተጨማሪ ቅነሳ ጋር, አንድ isomer መቀበል ይችላሉ.

ድርብ ቦንድ የመጀመሪያው የካርቦን አቶም በኋላ ይተዋል, እና ሁለት አክራሪ 3,3-1 ለማግኘት dimetiluten, ዋና ሰንሰለት ሦስተኛ ሲ አቶም አሳልፌ.

አሁን 2,3-dimethylbutyl 1 ማግኘት ድርብ ቦንድ ያለውን አቋም ሳይቀይሩ, ከጎን የካርቦን አተሞች ላይ ምልክቶች ልበሱት. ዋና ሰንሰለት መጠን, ሁለተኛው አቋም ወደ እጥፍ ቦንድ ውሰድ ሳይቀይሩ ይሞክሩ. የ ምልክቶች በመሆኑም እኛም 2,3 dimethylbut-2 ስላለን ብቻ 2 ወይም 3 C አተሞች ማቅረብ ይችላሉ.

በአንድ የተወሰነ alkene ሌሎች መዋቅራዊ isomers ሳይሆን, ማንኛውም ሙከራ ኦርጋኒክ ንጥረ ሀ ኤም Butlerova አወቃቀር የተነሳ መቋረጥ ያስከትላል ጽንሰ ሐሳብ ጋር ለመምጣት.

የከባቢያዊ isomers C6H12

አሁን ከእርሷ የከባቢያዊ isomerism ያለውን አመለካከት isomers እና homologs ማፍራት እንደሚችሉ ለማወቅ. ይህ ይደውሉና እና ትራንስ alkenes 2 እና 3 ድርብ ማሰሪያ ያለውን ቦታ ብቻ የሚቻል መሆኑን መረዳት አስፈላጊ ነው.

በአንድ በአውሮፕላን ውስጥ ቃርሚያና ምልክቶች ይደውሉና የተቋቋመው ሳለ - -2-hexene ለካ; የተለያዩ አውሮፕላኖች, ትራንስ-hexene ቅጽ ላይ ምልክቶች ዝግጅት ላይ - 2.

Interclass C6H12 isomers

isomers ለማድረግ እና homologues Interclass isomerism ይህን ተምሳሌት ስለ መርሳት አይችልም እንዴት ስለ ምን ታስባላችሁ. ለ unsaturated hydrocarbons ኤትሊን ቁጥር, አጠቃላይ ቀመር ያለው CnH2n እንዲህ isomers cycloalkanes ናቸው. hydrocarbons በዚህ ክፍል ያለውን ባህሪ ካርቦን አቶሞች መካከል በተጠናወተው ነጠላ ቦንድ ውስጥ ተደጋጋሚ (ዝግ ከድግግሞሽ) መዋቅር ውስጥ መገኘት ነው. አንተ cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana አንድ ቀመር መፍጠር ይችላሉ.

መደምደሚያ

ኦርጋኒክ ኬሚስትሪ, እንቆቅልሽ ብዙ ገፅታ ነው. ኦርጋኒክ ንጥረ ነገሮች መጠን ጊዜያት በመቶዎች ምግብነት ውህዶች ቁጥር ይበልጣል. ይህ እውነታ በቀላሉ isomers ያሉ ልዩ ክስተት መኖሩ ተብራርቷል. አንድ አላገኘንም ተከታታይ መዋቅር እና ሰንሰለት ውስጥ ያለው የካርቦን አተሞች ቦታ መለወጥ ንጥረ ንብረቶች ላይ ተመሳሳይ ዝግጅት ከሆነ, isomers የሚባል አዲስ ውህዶች ናቸው. ኦርጋኒክ ንጥረ ነገሮች ውስጥ ኬሚካዊ መዋቅር ንድፈ ሐሳብ ሁሉ hydrocarbons የተመደቡ ቆይተዋል በኋላ ብቻ በእያንዳንዱ ክፍል ውስጥ ያለውን ዝርዝር ለመረዳት. በዚህ ጽንሰ ሐሳብ ድንጋጌዎች መካከል አንዱ, በቀጥታ isomerism ያለውን ክስተት ጋር የሚዛመዱ. ታላቅ የሩሲያ ኬሚስት, ወደ የካርቦን አተሞች አካባቢ ያለውን ንጥረ ነገር, በውስጡ reaktsionanya እንቅስቃሴ, ተግባራዊ ማመልከቻ ኬሚካላዊ ንብረቶች ላይ የተመሰረተ መሆኑን ለማረጋገጥ, ለማስረዳት, መረዳት ችሎ ነበር. እኛ ለማወዳደር ከሆነ isomers ቁጥር በእርግጥ alkenes መሪ የኅዳግ unsaturated alkanes እና alkenes, ተቋቋመ. ምክንያቱ ደግሞ ሞለኪውል ውስጥ ሁለት ማሰሪያ መኖሩን ነው. ይህ ኦርጋኒክ ጉዳይ በዚህ ክፍል የተለያዩ አይነት እና መዋቅሮች መካከል ብቻ ሳይሆን alkenes በቅጽ: ነገር ግን ደግሞ cycloalkanes ጋር meklassovoy isomers ስለ መነጋገር የሚፈቅድ.